| 試験名 |
24-26試験(7泊×3回)留置針 |
| 施設 |
札幌市清田区 |
| 事前検診日 |
2025/01/31（金） 09時00分
2025/01/31（金） 13時00分
2025/02/03（月） 09時00分
2025/02/03（月） 13時00分
2025/02/04（火） 09時00分
2025/02/04（火） 13時00分
2025/02/05（水） 13時00分
2025/02/06（木） 09時00分
2025/02/06（木） 13時00分
2025/02/07（金） 09時00分
2025/02/07（金） 13時00分
2025/02/10（月） 09時00分
2025/02/10（月） 13時00分
2025/02/12（水） 09時00分
2025/02/12（水） 13時00分
2025/02/13（木） 09時00分
2025/02/13（木） 13時00分
でご予約
・検診結果のご連絡は2/19(水)予定です。
・事前検診時にレントゲン撮影及び尿素呼気検査（ピロリ菌検査）があります。無地のTシャツを中に着用してきてください。レントゲン撮影時はネックレス等の胸部にかかるアクセサリー等は外していただきます。
・事前検診の所要時間は3時間程度です。通常の事前検診よりも時間が長くなる可能性があります。予めご了承ください。
・交通費一律5,000円をお支払いしますので印鑑（シャチハタ・スタンプ印等でも可）をお持ち下さい。
・初めてご参加の方は写真入りの身分証1通、または公的な身分を証明できるもの2通が必要となります（詳細はお問い合わせ下さい）。
・健康保険証、履歴書は不要です。
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| 試験日程 |
1期 02/21(金) ～ 02/28(金)
2期 03/07(金) ～ 03/14(金)
3期 03/21(金) ～ 03/28(金)
注)1
7泊8日×3回 すべての日程参加が必須
注)2
15時00分厳守入院、最終日11時00分頃退院予定です
注)3
各期入院前にPCR検査を実施します
自宅で唾液を採取し、指定日にご提出いただきます
提出日時：
1期→2/20(木）
2期→3/6(木)
3期→3/20(木祝)
9時～14時の間にご提出ください
※1回毎に交通費一律3,000円支払い
※適格者全員・自宅待機者の一部の方（1期入院前）のみ実施
※必ず参加者ご本人様がお越しください |
| 募集人数 |
日本人健康成人男性75名
体重が50kg以上80kg以下の者 |
| ポイント |
1ポイント |
| 参加要件1 |
- 年齢
-
19歳 ～
44歳まで
- BMI
-
18.5 ～
24.9の範囲内
- 性別
- 男
【以下の方は参加できません】
・食品アレルギーのある者や食べ物にてアレルギーのような症状が出た経験のある者
・絶対に食べられない食べ物がある者(好き嫌い等)
・アルコールまたは薬物に依存している者
・治験参加に不適当と考えられる既往歴のある者
・常用薬のある者
・ハーフ、クォーターの方（両親または祖父母が外国人の方）
・参加要件2に当てはまる者
①出血傾向、出血性疾患、出血性素因又は止血障害がある者
②急性細菌性心内膜炎がある者
③事前検診の収縮期血圧が140 mmHg以上、又は拡張期血圧が90mmHg以上である者
④消化管潰瘍又は消化管出血の既往がある者
⑤胃腸管血管異形成がある者
⑥糖尿病性網膜症がある者
⑦眼内出血の既往がある者
⑧悪性腫瘍の既往がある者
⑨貧血又はその既往がある者
⑩頭蓋内出血の既往がある者
⑪脳脊髄や眼の手術歴（レーシック、ICL等の疾患によるものではない手術も含む）がある者
⑫事前検診時のクレアチニンクリアランスが80mL/min以下の者
⑬事前検診の臨床検査でピロリ菌感染の陽性が確認された者
⑭無胃酸または低胃酸の既往歴を有する者
⑮間質性肺疾患の既往がある者
⑯事前検診の胸部X線検査で異常所見が認められた者
⑰事前検診のSpO2が96%未満の者
⑱薬物動態及び安全性に影響を及ぼすと考えられる消化管・呼吸器・心臓・肝臓・腎臓・血液等の疾患がある者、又はその既往歴がある者
⑲事前検診の臨床検査でALTが45U/Lを超えた者
⑳事前検診の12誘導心電図でWPW症候群、完全右脚ブロック、Brugada症候群と判定された者（機器自動判定を含む）
㉑胃腸管部位に胃切除、胃腸縫合術、腸管切除などの大きな手術歴がある者（虫垂切除術及び鼠径ヘルニア修復術は可とする）
㉒脳血管障害、血栓塞栓症、虚血性心疾患、自己免疫疾患、痙攣性疾患（てんかんを含む）など、重大な疾患の既往がある者
㉓薬物に対する過敏症・薬物に対するアレルギーなどがある者
㉔アルコールあるいは薬物依存者
㉕第Ⅰ期治験薬投与前12週間以内に臨床試験に参加し、他の治験薬の投与を受けた者（健康食品の臨床試験は第Ⅰ期治験薬投与前4週間以内とする）
㉖第Ⅰ期治験薬投与前4週間以内に200mL又は12週間以内に400mLを超えるような採血（献血など）、もしくは、治験薬投与前2週間以内に成分献血を実施した者
㉗事前検診の免疫学的検査で陽性が確認された者
㉘その他、治験責任医師又は治験分担医師により治験参加に不適格と判断された者
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| 参加要件2 |
※詳しくはログイン後のお申し込み画面からご確認ください。 |
| ボランティア協力費 |
※詳しくはログイン後のお申し込み画面からご確認ください。 |
| 備考1 |
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| 備考2 |
※詳しくはログイン後のお申し込み画面からご確認ください。 |
